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合成氨裝置變換催化劑失活原因分析與解決方案

發(fā)布時(shí)間:2021-07-06 08:53

0 引言

    航天爐粉煤加壓氣化工藝廣泛應(yīng)用于煤制合成氨工業(yè)中,煤制合成氨工藝過程中,CO變換反應(yīng)是其關(guān)鍵一環(huán),而CO變換反應(yīng)的關(guān)鍵又在于變換催化劑,一旦變換催化劑失活,將對(duì)系統(tǒng)生產(chǎn)產(chǎn)生嚴(yán)重影響。因此,生產(chǎn)中應(yīng)從煙頭上控制可能導(dǎo)致催化劑失活的毒物,并嚴(yán)控工藝操作指標(biāo)。以下以某航天爐制氣生產(chǎn)合成氨裝置變換催化劑失活事故為案例,探究變換催化劑失活的原因,并提出解決方案與預(yù)防措施。

1 變換系統(tǒng)概況

    某航天爐制氣生產(chǎn)合成氨(設(shè)計(jì)合成氨產(chǎn)能為37.5t/h)的裝置與2017年6月試開車,其CO變換系統(tǒng)采用司機(jī)變換工藝(設(shè)計(jì)H2產(chǎn)能為75000m3/h),采用某知名催化劑企業(yè)生產(chǎn)的新型變換催化劑ShiftMax821 S Extr5.5。該催化劑以Co、Mo為活性金屬,以Al2O3為載體,并進(jìn)行了預(yù)硫化處理。變換催化劑的活性通常可根據(jù)催化劑床層溫差來來快速判斷——催化劑活性越好,反應(yīng)越強(qiáng)烈,放出的反應(yīng)熱越多,床層溫差就越大。2017年8月——2018年1月,生產(chǎn)運(yùn)行中變換系統(tǒng)一級(jí)反應(yīng)器(R01A)氣體出口溫度由349.4℃降至275.7℃(見表1),反應(yīng)器進(jìn)出口溫差也從98.4℃降至13.7℃,從催化劑床層溫差來判斷,一級(jí)反應(yīng)器(R01A)催化劑失活嚴(yán)重。

表1 變換系統(tǒng)一級(jí)反應(yīng)器(R01A)氣體進(jìn)出口溫度

時(shí)間

氣量/m3·h-1

R01A進(jìn)口溫度/℃

R01A出口溫度/℃

R01A進(jìn)出口溫差/℃

2017-08-10

163022

251.0

349.4

98.4

2017-09-10

177778

273.7

356.3

82.6

2017-10-09

175742

271.1

329.9

58.8

2017-11-13

204388

264.7

300.9

36.2

2017-12-19

199099

260.0

279.2

19.2

2018-01-09

201213

262.0

275.7

13.7


2 變換催化劑失活的可能原因

    變換催化劑失活的可能原因大致可歸納為以下三類。

(1)返硫化失活。對(duì)于經(jīng)過預(yù)硫化的鈷鉬系催化劑,當(dāng)氣體中H2S含量低于平衡濃度時(shí),其活性組分金屬硫化物會(huì)發(fā)生返硫化反應(yīng),導(dǎo)致催化劑活性下降。

(2)催化劑床層進(jìn)水。當(dāng)催化劑床層進(jìn)水后,催化劑中的活性金屬鹽溶于水而流失,會(huì)造成催化劑活性下降,且水還會(huì)與催化劑載體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致催化劑孔結(jié)構(gòu)破壞、比表面積減小等,從而倒是催化劑失活。

(3)重金屬中毒等。當(dāng)Hg、As、Ni等元素含量較高時(shí),會(huì)導(dǎo)致鈷鉬系催化劑中毒。有文獻(xiàn)指出,當(dāng)鈷鉬系催化劑中As的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于0.26%時(shí),催化劑的活性會(huì)明顯下降。

3 取樣分析

    針對(duì)該航天爐制氣生產(chǎn)合成氨裝置變換催化劑失活問題,首先隊(duì)原料氣(粗合成氣)中H2S含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明,原料氣中的H2S含量高于所需的平衡濃度;隨后,對(duì)失活催化劑取樣做進(jìn)一步的分析。

     在變換系統(tǒng)一級(jí)反應(yīng)器(R01A)中取3個(gè)失活催化劑樣品,分別為表層中心center-0,距離表層100mm中心處center-100以及表層邊緣180-1.對(duì)3個(gè)失活催化劑樣品進(jìn)行電感耦合等離子質(zhì)譜法(ICP-MS)分析、BET比表面積分析、X射線衍射分析(XRD)以及氮含量分析。

4 分析結(jié)果與討論

4.1 ICP-MS分析

    對(duì)3個(gè)失活催化劑樣品進(jìn)行ICP-MS分析,結(jié)果見表2??梢钥闯觯捍呋瘎悠分械腁s和Ni含量較高,center-0、center-100、180-1中的As含量分別為0.57%、0.41%、0.42%,表層中心的As含量最高,其次是表層邊緣,下層催化劑樣品中As含量低于表層。有文獻(xiàn)指出,當(dāng)變換催化劑中的As含量超過0.26%時(shí),會(huì)導(dǎo)致催化劑中毒而活性下降,且變換催化劑失活的程度隨As含量的增高而加重。因此,As含量高時(shí)導(dǎo)致催化劑中毒失活的 一個(gè)重要原因。

    分析認(rèn)為,3個(gè)失活催化劑樣品中檢測(cè)到的Ca和Si兩種元素由粗合成氣中夾帶的飛灰?guī)?;同樣,失活催化劑樣品中的As等元素也可歸結(jié)為粗合成氣夾帶的飛灰?guī)搿?/span>

表2 3個(gè)失活催化劑樣品的ICP-MS分析結(jié)果 %

樣品名稱

As

Fe

Ni

P

Si

Ca

Hg

Center-0

0.57

0.088

0.50

0.21

0.039

0.028

<0.001

Center-100

0.41

0.040

0.35

0.07

0.038

0.020

<0.001

180-1

0.42

0.061

0.42

0.014

0.031

0.022

<0.001

    該航天爐制氣系統(tǒng)2017年9月-2018年1月 期間使用的4批原料煤中有關(guān)元素含量的分析數(shù)據(jù)見表3??梢钥闯?,原料煤中As和Ni含量均較高。因此,選購(gòu)As含量低的煤種有利于降低變換催化劑中毒的風(fēng)險(xiǎn)。

表3 該航天爐制氣系統(tǒng)所用原料的元素分析

煤批次

As

(μg/g)

Ni

(μg/g)

Fe

(μg/g)

Hg

(μg/g)

灰含量/%

灰中元素氧化物含量/%

SiO2

CaO

P2O5

2017-945

2

8

0.676

0.230

9.84

39.48

20.70

0

2017-1030

1

7

0.411

0.044

10.68

52.40

14.30

0.19

2017-1130

1

8

0.406

0.022

11.41

49.69

14.82

0.21

2017-1247

2

10

0.746

0.155

16.31

48.36

6.18

0.51

4.2 BET比表面積分析

    對(duì)3個(gè)失活催化劑樣品及新鮮催化劑進(jìn)行BET比表面積分析,結(jié)果如下:樣品center-0的比表面積為34.16㎡/g、center-100的比表面積為34.39㎡/g、180-1的比表面積為34.96㎡/g、新鮮催化劑的比表面積為123.44㎡/g。 可以看出,與新鮮催化劑相比,3個(gè)失活催化劑樣品的比表面積明顯減小,表明催化劑的物化結(jié)構(gòu)已經(jīng)遭到破壞。

4.3 XRD物相分析

    對(duì)3個(gè)失活催化劑樣品及新鮮催化劑經(jīng)行XRD物相分析,XRD物相分析圖普如圖1??梢钥闯觯盒迈r催化劑的XRD譜圖,其特征峰歸屬于載體Al2O3;3個(gè)失活催化劑樣品XRD 譜圖中出現(xiàn)了明顯的AlO(OH)薄水鋁石的特征峰。而AlO(OH)的出現(xiàn)可歸結(jié)為催化劑載體Al2O3發(fā)生了水合反應(yīng)。XRD物相分析結(jié)果進(jìn)一步證明水與催化劑的水合反應(yīng)破壞了催化劑的物化結(jié)構(gòu)。因此,可以斷定,催化劑床層進(jìn)水也是導(dǎo)致催化劑活性下降的重要原因。

圖1 XRD物相分析圖譜

4.4 碳含量分析

    變換催化劑中的碳可來自飛灰的富集,也可能時(shí)變換反應(yīng)過程產(chǎn)生的,為檢測(cè)運(yùn)行過程中催化劑是否發(fā)生了積碳,對(duì)新鮮催化劑和3個(gè)失活催化劑樣品是否發(fā)生了積碳,對(duì)新鮮催化劑和3個(gè)失活催化劑樣品進(jìn)行碳含量分析,結(jié)果如下:樣品center-0的碳含量為0.051%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)、center-100的碳含量為0.033%、180-1的碳含量為0.042%、新鮮催化劑的碳含量為0.005%。可以看出,3個(gè)失活催化劑樣品中的碳含量均高于新鮮催化劑,但總體上失活催化劑樣品中的碳含量不是太高,表明催化劑沒有發(fā)生嚴(yán)重的積炭現(xiàn)象,也就排  除了催化劑積炭造成催化劑空隙堵塞而致其活性下降的可能。

5 解決方案與預(yù)防措施

5.1 預(yù)防重金屬等中毒

    從前,采購(gòu)原料煤的控制指標(biāo)中沒有重金屬等元素含量這一項(xiàng),而原料煤中砷含量較高。因此,建議在原料煤的采購(gòu)控制指標(biāo)中加上As、Hg、Ni等元素含量指標(biāo),以便從源頭上降低重金屬等在催化劑表面富集致其失活的風(fēng)險(xiǎn)。

    粗合成氣中夾帶的飛灰也是催化劑床層中As的主要來源?,F(xiàn)場(chǎng)取樣古城中發(fā)現(xiàn),表層中心區(qū)域的催化劑顏色比周邊及下層的深,表明粗合成氣夾帶的飛灰進(jìn)入反應(yīng)器中首先在催化劑表面富集。因此,為減少飛灰在催化劑床層中的富集,建議在一級(jí)反應(yīng)器(R01)前增設(shè)保護(hù)床,保護(hù)床中裝填與R01相同的催化劑,是的保護(hù)床在過濾飛灰的同時(shí)能讓粗合成氣在此進(jìn)行少量的預(yù)反應(yīng),以便更好地保證R01出口氣體組分滿足后續(xù)工序的要求。

5.2 防止催化劑床層進(jìn)水

    據(jù)BET比表面積分析和XRD物相分析結(jié)果,催化劑床層存在進(jìn)水而發(fā)生水合反應(yīng)的問題。催化劑床層中水的來源主要由兩方面:一是粗合成氣中夾帶的水;二是運(yùn)行過程中催化劑床層溫度降至蒸汽露點(diǎn)以下,或者蒸汽進(jìn)入催化劑床層前已有冷凝水存在。

    對(duì)于粗合成氣 帶水這一問題,在一級(jí)反應(yīng)器(R01)前設(shè)置保護(hù)床可同時(shí)起到過濾水的作用。

    對(duì)于催化劑床層溫度降至蒸汽露點(diǎn)以下或蒸汽進(jìn)入催化劑床層前已有冷凝水存在的問題,據(jù)現(xiàn)場(chǎng)反饋,合成氨裝置運(yùn)行初期跳車次數(shù)較多,開車時(shí)出現(xiàn)過操作不當(dāng)致蒸汽未達(dá)到設(shè)定溫度就進(jìn)入變換反應(yīng)器的情況,一級(jí)跳車后沒有及時(shí)開啟加熱爐對(duì)變換反應(yīng)器進(jìn)行保溫的情況,這些不當(dāng)操作均可能導(dǎo)致催化劑床層中出現(xiàn)冷凝水,破壞催化劑物化結(jié)構(gòu)而致其活性下降。因此,生產(chǎn)過程中需注意以下幾點(diǎn):一是嚴(yán)格控制進(jìn)入變換反應(yīng)器的蒸汽品質(zhì),防止蒸汽帶水;二是在緊急停車或系統(tǒng)跳車時(shí),開啟加熱爐保證催化劑床層溫度在蒸汽露點(diǎn)以上,以防蒸汽冷凝;三是R01升壓過快會(huì)導(dǎo)致床層溫度急劇下降,床層溫度降至蒸汽露點(diǎn)以下時(shí)會(huì)造成蒸汽冷凝而使床層帶水,因此運(yùn)行過程中R01升壓速度不宜過快。

6 結(jié)語

    綜上所述,經(jīng)ICP-MS分析、BET比表面積分析、XRD物相分析和碳含量分析,可以斷定,導(dǎo)致該航天爐制氣生產(chǎn)合成氨裝置變換催化劑失活的主要原因使As在催化劑床層富集導(dǎo)致催化劑中毒以及催化劑床層進(jìn)水。

    針對(duì)重金屬元素中毒問題,需在采購(gòu)原料煤的過程中設(shè)定重金屬等元素含量檢測(cè)指標(biāo)并嚴(yán)格執(zhí)行,在粗合成氣進(jìn)入反應(yīng)器前設(shè)置保護(hù)床以過濾夾帶的灰塵和水,從而降低重金屬等元素在催化劑床層中富集導(dǎo)致的催化劑中毒風(fēng)險(xiǎn)。

    對(duì)于變換催化劑床層進(jìn)水問題,新設(shè)置的保護(hù)床能起到過濾粗合成氣夾帶的水的作用;另外,開停車時(shí)注意保證催化劑床層溫度高于蒸汽露點(diǎn),催化劑床層升壓速度不能過快,以及及時(shí)檢測(cè)進(jìn)入變換反應(yīng)器前蒸汽的壓力和溫度等,就可有效防止蒸汽冷凝和蒸汽夾帶冷凝水進(jìn)入變換反應(yīng)器。

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