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經(jīng)過重整反應(yīng)等制備的富氫氣體中通常含有微量CO，當(dāng)其用于質(zhì)子交換膜燃料電池或合成氨反應(yīng)時(shí)，導(dǎo)致活性組分中毒而失活。采用CO選擇性甲烷化反應(yīng)可將CO去除，具有廣闊的應(yīng)用前景。綜述富氫氣體中CO選擇性甲烷化催化劑研究進(jìn)展，重點(diǎn)包括Ru基催化劑、Ni基催化劑以及Ru-Ni雙金屬催化劑。

發(fā)布時(shí)間： 2020-09-27 08:23

摘要：針對(duì)某合成氨裝置CO變換催化劑進(jìn)行更換，總結(jié)敘述了催化劑更換的判斷標(biāo)準(zhǔn)并簡要分析了影響高低變催化劑使用壽命的因素，及日常運(yùn)行操作中如何延長高低變催化劑的使用壽命。 關(guān)鍵詞：高低變 催化劑 更換 使用壽命

發(fā)布時(shí)間： 2020-09-12 17:52

摘要：采用HSC 6.0 熱力學(xué)計(jì)算程序?qū)︺~基水汽變換催化劑NH3 中毒進(jìn)行了計(jì)算模擬。分析了變換原料氣中氣相雜質(zhì)NH3存在時(shí)可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)和產(chǎn)物。結(jié)果表明：NH3和CO共存時(shí)能導(dǎo)致催化劑中毒，溫度未能顯著影響中毒反應(yīng)的自發(fā)程度，最易生成的中毒產(chǎn)物為Cu2O。 關(guān)鍵詞：水汽變換；NH3 ；中毒；熱力學(xué)

發(fā)布時(shí)間： 2020-08-27 10:01

摘 要：伴隨著能源問題日益嚴(yán)重，對(duì)合成天然氣技術(shù)提出了更高的要求。因此需要全面拓展新技術(shù)、新模式的甲烷催化劑技術(shù)于合成天然氣產(chǎn)業(yè)的應(yīng)用。就時(shí)代發(fā)展而言，也對(duì)能源領(lǐng)域和產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向有了全新的需求。本文就甲烷催化技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)行分析，依據(jù)甲烷催化劑的不足之處，提出技術(shù)建議。 ????????關(guān)鍵詞：合成天然氣;甲烷;催化劑;建議

發(fā)布時(shí)間： 2020-08-11 14:34

發(fā)布時(shí)間： 2020-08-10 16:45

發(fā)布時(shí)間： 2020-07-23 09:45

發(fā)布時(shí)間： 2020-05-17 14:05

發(fā)布時(shí)間： 2020-05-15 08:41

發(fā)布時(shí)間： 2020-04-13 08:43

發(fā)布時(shí)間： 2019-12-06 14:50

合成氣甲烷化是煤制天然氣工藝的主要過程之一。與傳統(tǒng)的鎳基催化劑相比，鉬基催化劑用于耐硫甲烷化可以省去精脫硫過程和水汽變換過程，具有一定的技術(shù)和成本優(yōu)勢。但是鉬基催化劑活性相對(duì)較低，尤其是低溫活性和高溫穩(wěn)定性有待提高。對(duì)比研究不同方法制備的MoO3/ZrO2催化劑在固定床反應(yīng)器上的耐硫甲烷化性能，發(fā)現(xiàn)采用溶液燃燒法制備的催化劑在相同條件下具有較高的耐硫甲烷化活性，當(dāng)空速為5000 h-1、反應(yīng)壓力為3MPa、反應(yīng)溫度為300℃和400℃時(shí)其CO轉(zhuǎn)化率可分別達(dá)到26%和79%。催化劑的N2物理吸附、透射電鏡、X射線衍射和Raman光譜等表征結(jié)果表明，溶液燃燒法制備的催化劑具有較小的ZrO2晶粒尺寸和較大的比表面積，活性組分Mo物種在ZrO2載體上的分散性更好。而采用共沉淀法和浸漬法制得的MoO3/ZrO2催化劑存在不同程度的Mo物種團(tuán)聚現(xiàn)象，導(dǎo)致其耐硫甲烷化活性較低。

發(fā)布時(shí)間： 2019-12-16 12:29

文章介紹了一氧化碳變換催化劑的研究情況和發(fā)展方向。重點(diǎn)介紹了高溫變換催化劑低溫變換催化劑和新型催化劑的研究進(jìn)展情況。闡述了上述催化劑的工業(yè)應(yīng)用前景。

發(fā)布時(shí)間： 2019-12-07 08:52